Antitrust, chiusa istruttoria su Leadiant: ottemperata richiesta di ridurre prezzo del farmaco per SSN
(Teleborsa) - L'Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato ha chiuso l'istruttoria per l'ottemperanza da parte di Leadiant Biosciences e della controllante Essetifin al provvedimento con cui aveva accertato il loro abuso di posizione dominante. Lo comunica l'Autorità in una nota. "Le due società – ha spiegato l'Agcom – avevano imposto prezzi ingiustificatamente alti per vendere al Sistema Sanitario Nazionale il farmaco Acido Chenodeossicolico Leadiant, utilizzato per la cura della malattia rara denominata xantomatosi cerebrotendinea. Si tratta di un difetto enzimatico che provoca l'accumulo, tra l'altro, di colesterolo in molti tessuti, tra cui i tendini e il sistema nervoso centrale, provocando disfunzioni neurologiche, cognitive e sistemiche". L'Autorità aveva ritenuto che Leadiant Biosciences ed Essetifin, in posizione dominante, sfruttando la debolezza negoziale della domanda, avessero ottenuto un prezzo per il farmaco orfano – pari a 5.000-7.000 euro a confezione – troppo oneroso perché sproporzionato rispetto ai costi sostenuti e iniquo alla luce della natura del prodotto, degli investimenti in ricerca e sviluppo effettuati, del rischio affrontato nel progetto di registrazione, del valore terapeutico.
L'istruttoria ora conclusa ha accertato che il nuovo prezzo del farmaco negoziato dalla due imprese farmaceutiche con AIFA, in vigore dal 15 marzo 2024, pari a circa 2.000-4.000 euro per confezione, costituisce una significativa riduzione del prezzo precedente che peraltro è sostanzialmente in linea con quello applicato prima della condotta abusiva.
"In questo modo – ha concluso l'Autorità – le due società farmaceutiche hanno ottemperato a quanto richiesto dall'Autorità con un significativo impatto positivo, in termini di riduzione dei prezzi, per il SSN".
(Teleborsa) 26-06-2024 13:04